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Perda auditiva hereditária

Publicado por Sons da Vida em 1 de fevereiro de 2022

A perda auditiva hereditária é muito comum e atinge vários recém-nascidos, tendo como principal causa as mutações genéticas. As mutações podem ocorrer em diversos genes, sendo a mais frequente no gene conexina 26.

De acordo com informação divulgada pelo Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco da USP, estima-se que no Brasil 4 em cada 1000 crianças apresentam perda auditiva hereditária.

Tipos de perda auditiva hereditária

  • Sindrômica: o indivíduo manifesta outros sinais ou sintomas além da perda auditiva. É menos comum.
  • Não sindrômica: a pessoa apresenta, por exemplo, apenas algum grau de surdez sem a manifestação de outros sintomas. É mais comum.

Doenças genéticas que podem causar surdez

  • Síndrome de Usher;
  • Síndrome de Pendred;
  • Otosclerose;
  • Síndrome de Brown Vialetto Van Laere.

Como a perda auditiva hereditária é diagnosticada?

Dificilmente a perda auditiva hereditária é constatada antes que a criança complete dois anos de idade. Neste período, pode sofrer muitos prejuízos sem estímulos cerebrais relacionados com a fala.

Tratamento da perda auditiva hereditária

É importante que o paciente seja acompanhado por profissionais, já que cada caso possui sua particularidade. O implante coclear e os aparelhos auditivos são as alternativas mais comuns para o problema.

Benefícios dos aparelhos auditivos

  • Melhora o convívio social;
  • Melhora as relações no trabalho e na escola;
  • Previne o isolamento;
  • Estimula habilidades cognitivas;
  • Melhora o zumbido;
  • Melhora a qualidade de vida.

Para continuar vendo conteúdos como esse, é só seguir o Blog Sons da Vida e nosso Instagram. Se tiver alguma dúvida, entre em contato com a gente.

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